小文（以下均为化名）妈妈说到自己的儿子时，她总是称赞，语气里又是欣慰又是心疼。“我儿子真的可好了，特别懂事，也特别坚强。”她或许没有细想过，正是因为妈妈的坚强与乐观，小文才会一直撑到现在。

初诊
 

2021年7月，那时候正在读高中的小文身体出现了异样，开始是浑身没劲，之后是持续的低烧，小文妈妈在带着儿子做了几次检查之后，始终找不到什么原因。后来，在医生的建议下，做了骨穿检查之后，最终被确诊为急性淋巴细胞白血病。
 

最开始听到这个消息的时候，像大多数家长一样，小文妈妈一下子难以接受，尽管在最终结果出来之前，她心里已经隐隐有些预感。“我有朋友的孩子就是白血病嘛，不过年纪很小，症状和他的很像，当时我就觉得可能不太好，心里一直祈祷不要是这种病。”结果并没有让全家人松一口气，但小文妈妈当机立断地告诉自己——这个病一定要治，一定要把儿子的病治好。

坚定不移地治疗

就这样，从最初在当地医院的化疗，到之后转院到北京高博博仁医院移植，小文妈妈一直陪伴在儿子身边，小文爸爸则四处找亲戚朋友借钱，以便筹集儿子后续治疗的费用。这些过程，或许对于所有的白血病患儿家庭来说，都是短短几句话就可以概括的，但其中的痛苦与心酸，却千言万语也难以表达。
 

对于小文妈妈来说，比起最初的确诊结果，小文在移植之后因为排异反应遭受的那些痛苦，更让她心疼不已。2022年5月份，由于疫情原因，已经结束化疗的小文在老家当地的医院没法进行移植，于是，5月6日，小文在爸爸妈妈的陪伴下来到北京，5月22日进仓，6月20日出仓。

“就是出仓之后，他开始排异反应了，皮排、肠排都来了，那段时间就禁食了一个月，一天都拉二十多次，便血，哎呦，我想起来感觉心都在滴血。”

“真的，我就想，我把自己的命给他都行，只要他能好，只要我儿子活着，其他什么都可以，真的，他是我的命。”说起这些，小文妈妈又忍不住哽咽。

社会爱心帮扶，重燃希望

回忆起这两年，小文妈妈坦率地说，尽管孩子得了这个病，但是他们从来没有想过放弃，也没有觉得有什么难的，最难的就是治疗费用的短缺。甚至，她怕的不是治不好，而是没钱给孩子治疗。来到北京高博博仁医院做移植时的治疗费用，他们也是借钱凑的。急需帮助的时候，小文妈妈在病友和医生的建议下，申请到了“守护安安”专项基金，解决了他们当时的燃眉之急。真的特别感谢，我们当时已经拿不出费用来了，就在那最后一个月的时候，给了我们很大的帮助。”

目前，小文和妈妈回到老家已经有一年的时间，因为费用和距离的问题，他们多是在当地医院进行复查。所幸小文恢复得还可以，日常的生活行动也在逐渐恢复常态。两年过去，如今的小文已经满18岁了，就像之前在医院待着的时候，现在的他依旧没有放下学习的习惯，始终坚持看书。就在前不久，自己的同学们刚参加完高考，他心里还隐隐有些小失落，但还是坚定地告诉妈妈，明年他要参加高考。

心中埋下感恩的种子

看着儿子的情况逐渐好转，小文妈妈也开始出去做代驾，希望能够赚点钱，补贴家用的同时早点还清债务。没想到，就在一起回家的路上突然发生了意外，摔了一跤。小文妈妈摔得满脸伤痕、门牙都磕掉，但她依旧乐观。她说过段时间好起来之后，还要去跑代驾，这些都不打紧。

摔伤之后，小文妈妈的嘴肿得很厉害，吃东西很疼，小文都看在眼里，在爸爸做好饭之后，有时候吃肉的时候，小文都会把肉撕成一小点一点点给妈妈吃。“我儿子是个小暖男，真的可懂事了，但退一步讲，就算他是一个小混蛋，我都希望他好好活着，希望他好好的。”言语之间，小文妈妈对儿子的爱是藏不住的。

时至今日，她始终记得治疗期间小文对她说的一句话：“妈妈，真的，要不是为了你，我早就不玩了。”一想起这句话，小文妈妈都想掉眼泪。她深深地知道，儿子嘴里的“玩”是轻描淡写了自己的痛苦。其实克服恐惧、勇敢与疾病对抗的过程并不轻松，这句洒脱的话深藏着的是多少份坚强、是儿子对母亲的多少份爱啊。

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